类器官靶点验证
疾病靶点验证是新药研发的关键前置环节。类器官靶点验证服务依托患者来源类器官 (PDO)、疾病模型类器官,通过基因编辑、靶点药物干预等手段,在 3D 类器官三维生理微环境下,验证候选基因 / 蛋白靶点在肿瘤发生、增殖、侵袭、耐药中的功能作用。
区别于传统二维细胞系,类器官保留原组织细胞异质性、组织结构与病理特征,靶点验证结果更贴近体内真实生物学状态,降低后期研发失败风险。可开展基因敲除、基因过表达、靶点抑制剂 / 激动剂干预,从细胞增殖、形态表型、分子表达、组织学多个维度评估靶点功能。
本服务仅限体外科研实验,不用于临床诊断与人体治疗。核心优势
• 3D 类器官生理模型,还原组织微环境,验证结果可靠性高
• 多手段验证:基因编辑干预 + 小分子药物靶点干预双重验证
• 多维度评价:增殖表型、组织学形态、基因与蛋白表达检测
• 完整质控体系,输出原始实验数据、成像结果与综合验证报告
技术流程
1. 类器官准备与质控:复苏扩增目标类器官,显微镜形态观察、标志物鉴定,确认类器官生长状态合格,无污染。
2. 实验方案设计:确定待验证靶点;选择干预方式(基因编辑 / 小分子抑制剂激动剂),设置对照组、复孔、处理时间。
3. 类器官干预处理:
• 基因编辑方案:类器官解离,转染 / 病毒递送,筛选获得靶点修饰类器官;
• 药物干预方案:铺板完成后加入靶点化合物进行给药处理。
4. 体外培养观察:37℃ 5% CO₂条件持续培养,多时间点显微成像记录类器官生长、形态变化。
5. 多维度样本采集:收集类器官样本,分别用于分子检测、组织学包埋切片染色。
6. 多维度靶点功能检测:qPCR/WB/ 免疫荧光检测靶点基因蛋白表达;HE/IHC 组织学评价;统计增殖、抑制表型差异。
7. 数据分析与报告交付:对比实验组与对照组差异,解析靶点生物学功能,整理全部原始数据、图片,输出靶点验证技术报告。
应用场景
2 药物作用靶点确认,评估靶点成药潜力
3. 肿瘤耐药相关靶点机制研究
4. 基因编辑后类器官表型功能验证
5. 联合靶点、合成致死靶点研究
6. 科研课题、学术论文数据支撑

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